ФАС России подтвердила: характеристики медизделий в закупках проверяются только по реестру Росздравнадзора

Федеральная антимонопольная служба поддержала позицию Московского УФАС по делу № 077/07/00-497/2025 о закупке катетеров для НМИЦ ЛРЦ Минздрава.
В официальном письме от 28 февраля 2025 года ФАС прямо указала:

«Письмо от производителя, а также информация, размещённая в открытом доступе сети Интернет, не является подтверждающим документом при осуществлении государственной закупки. Учитывается только информация, содержащаяся в регистрационных документах и эксплуатационной документации, размещённой на официальном сайте Росздравнадзора».

Предыстория

ООО «Нобл Стил» оспорило закупку расходных материалов, утверждая, что техническое задание фактически заточено под катетеры Boston Scientific, снятые с производства. Заказчик пытался доказать наличие эквивалентов, ссылаясь на каталоги и письма производителей, однако Московское УФАС признало это недопустимым и обязало переписать документацию.

Значение решения

• Для заказчиков: подтверждать характеристики медизделий можно только данными из госреестра Росздравнадзора, а не рекламными буклетами или письмами от производителей.

• Для участников: появляется дополнительный инструмент защиты от «заточенных» закупок.

Эксперты отмечают, что письмо ФАС задаёт жёсткий стандарт проверки медизделий и снижает риски манипуляций при формировании техзаданий, усиливая конкуренцию на рынке государственных закупок.

Документ: письмо ФАС России от 28 февраля 2025 года № ДФ/18210/25

Источник: ГРАЖДАНСКИЙ КОНТРОЛЬ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК
Подробности: https://gkgz.ru/fas-rossii-podtverdila-harakteristiki-medizdelij-v-zakupkah-proveryayutsya-tolko-po-reestru-roszdravnadzora/