Фармацевтика по баллам: новые правила подтверждения «российского» происхождения лекарств

С 1 января 2026 года — новый порядок

Правительство РФ утвердило постановление № 1392 от 10.09.2025, которое дополняет знаменитое «локализационное» постановление № 719. С этой даты фармацевтическая продукция — от готовых лекарств до субстанций — будет оцениваться по балльной системе локализации.

Ключевые новшества

  • Раздел VIII в постановлении № 719 полностью переработан: теперь в нём выделена фармацевтическая продукция (лекарственные препараты, сыворотки, вакцины, субстанции) с детальной градацией технологических процессов.

  • За каждый этап производства на территории ЕАЭС начисляются баллы (по 50 баллов за выпуск готового препарата или выполнение полного цикла для субстанций).

  • Продукция будет признаваться российской, если суммарно набирает не менее 50 баллов.

Подтверждение и реестр

  • Для внесения в реестр российской промышленной продукции производитель подаёт документ о стадиях производства, который выдаёт Минпромторг.

  • Срок действия реестровой записи — до окончания действия такого документа, но не более трёх лет.

  • Для фармацевтической продукции упрощены процедуры: акт Торгово-промышленной палаты не требуется, а заявки на изменения рассматривает напрямую Минпромторг.

Цитата

«Балльная система создаёт дополнительные стимулы для развития отрасли и освоения перспективных технологий производства лекарственных средств», — отмечается в пояснении к постановлению.

Документ: Постановление Правительства РФ от 10 сентября 2025 г. № 1392

 

 

Источник: ГРАЖДАНСКИЙ КОНТРОЛЬ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК
Подробности: https://gkgz.ru/farmatsevtika-po-ballam-novye-pravila-podtverzhdeniya-rossijskogo-proishozhdeniya-lekarstv/

Вернутся назад