ТОП-5 острых вопросов о закупках медизделий и лекарств: ответы экспертов вебинара

Закупки медицинских изделий и лекарственных препаратов в 2025 году по-прежнему вызывают множество практических вопросов у специалистов. На вебинаре «Осенние изменения законодательства об обращении медицинских изделий и лекарственных препаратов» эксперты ПРОГОСЗАКАЗ.РФ разобрали пять наиболее актуальных тем: от декларирования импортных товаров и применения преимуществ по ЖНВЛП до правоприменительной практики Верховного суда и порядка работы с реестровыми записями.

Необходимо ли декларировать закупку импортного товара по п.4 ч.1 ст.93?

Если товар не лекарственный препарат и не медизделие, а например, средство для дезинфекции, и никакое исключение из пп. «в» п. 7 ПП №1875 использовать не может, то ДА, должны декларировать и декларацию включать в проект контракта (пп. «г» п. 7 ПП №1875)

При закупке ЛП, относящихся к ЖНВЛП, необходимо выставить в обязательном порядке преимущество?

Да, помните, если нам нужен товар, который относится к ЖНВЛП, то в извещении мы указываем и ограничение и преимущество. Потому что если мы преимущество не установили, то нет правовых оснований такое преимущество применять.

Есть ли какие-то подвижки в разрешении вопроса по нескольким странам происхождения по медицинским изделиям?

Да, действительно «подвижки» были в мае 2025 г., но, так сказать, в негативную сторону. Верховный суд РФ поддержал позицию Минфина РФ. Поэтому в части страны происхождения остается альтернатива только одна – это на этапе исполнения улучшать характеристики со ссылкой на ч. 7 ст. 95 Закона 44-ФЗ.

Как рассматривать заявку (запрет 44-ФЗ, ЭА), если участник в заявке указал номер реестровой записи, но в реестре нет баллов, установленных по ПП № 719, но есть заключение, тоже без баллов, но сроком действия 3 года (действующее).

Если реестровая запись есть, но баллов в выписке не хватает, то товар приравнивается к иностранному, что в контексте «запрета» означает отклонение.

Обязательно ли запрашивать КП у производителей из ГИСП при закупке мед изделий?

Нет, такой обязанности нет, т.к. мы используем специальный порядок по Приказу 450н.

Источник: ГРАЖДАНСКИЙ КОНТРОЛЬ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК
Подробности: https://gkgz.ru/top-5-ostryh-voprosov-o-zakupkah-medizdelij-i-lekarstv-otvety-ekspertov-vebinara/